الاتحاد الأوروبي يوافق على لقاح موديرنا المضاد لكوفيد-19

بروكسل 6 يناير 2021 (شينخوا) وافق الاتحاد الأوروبي يوم الأربعاء على استخدام لقاح ثان مضاد لكوفيد-19 في جميع أنحاء الكتلة بعد فترة وجيزة من تقييم علمي إيجابي أصدرته وكالة الأدوية الأوروبية عنه.

ومنحت المفوضية الأوروبية تصريح التسويق المشروط للقاح شركة ((موديرنا)) الأمريكية. وصدقت الدول الأعضاء في الاتحاد الأوروبي على القرار.

وقالت رئيسة المفوضية الأوروبية أورسولا فون دير لاين "مع لقاح ((موديرنا))، وهو اللقاح الثاني الذي يصرح به الآن في الاتحاد الأوروبي، سيكون لدينا 160 مليون جرعة أخرى"، مضيفة أن "مزيدا من اللقاحات ستأتي".

وفي وقت سابق يوم الأربعاء، أوصت وكالة الأدوية الأوروبية بمنح التصريح لتسويق مشروط للقاح ((موديرنا)) بعد تقييم البيانات المتعلقة بجودة اللقاح وسلامته وفعاليته.

وقالت الوكالة في بيان صحفي إن اللقاح أثبت فعاليته على الأشخاص الذين تزيد أعمارهم عن 18 عاما خلال تجربة سريرية كبيرة شملت 30 ألف شخص، بنسبة فعالية وصلت إلى 94.1 بالمائة.

وبالنسبة للأشخاص المعرضين لخطر الإصابة الشديدة بكوفيد-19، مثل المرضى الذين يعانون من أمراض الرئة المزمنة أو أمراض القلب أو السمنة أو أمراض الكبد أو عدوى فيروس نقص المناعة البشرية، انخفضت الفعالية لديهم إلى 90.9 بالمائة.

وبدأ الاتحاد الأوروبي في وقت سابق حملات التلقيح ضد الفيروس باستخدام لقاح فايزر-بيونتيك الذي منحته وكالة الأدوية الأوروبية الضوء الأخضر في 21 ديسمبر 2020 وحصل على الموافقة على التسويق المشروط من قبل المفوضية الأوروبية في نفس اليوم.

وحتى الأسبوع الأخير من عام 2020، سجل الاتحاد الأوروبي وبريطانيا أكثر من 17 مليون حالة إصابة بكوفيد-19 منذ أن ضرب الوباء أوروبا في فبراير من العام الماضي، فضلا عن 1.8 مليون حالة وفاة مرتبطة بالمرض، وفقا للمركز الأوروبي للسيطرة على الأمراض والوقاية منها.

وبينما يكافح العالم لاحتواء الوباء، يجري التطعيم في بعض البلدان بلقاحات فيروس كورونا الجديد المصرح بها بالفعل.

من ناحية أخرى، لا يزال هناك 232 لقاحا مرشحا قيد التطوير في جميع أنحاء العالم، 60 منها في مرحلة التجارب السريرية، في دول من بينها ألمانيا والصين وروسيا وبريطانيا والولايات المتحدة، وفقا للمعلومات الصادرة عن منظمة الصحة العالمية في 29 ديسمبر 2020.