وكالة الأدوية الأوروبية من المحتمل أن تنتهي من تقييم لقاح أسترازينيكا في يناير

بروكسل 8 يناير 2021 (شينخوا) قالت المديرة التنفيذية لوكالة الأدوية الأوروبية إيمير كوك يوم الجمعة إنه من المحتمل الانتهاء من تقييم لقاح كوفيد-19 الذي طورته أسترازينيكا وجامعة أكسفورد بحلول نهاية يناير.

وذكرت كوك خلال اجتماع لأصحاب المصلحة من القطاع العام عقد عبر الإنترنت أنه "بعد تلقي بعض البيانات الإضافية للتو، نتوقع الآن تقديم ملف أسترازينيكا الأسبوع المقبل، مع الانتهاء المحتمل من تقييمه بحلول نهاية يناير".

وأشارت إلى أن اللقاحات من أسترازينيكا وشركة الأدوية البلجيكية جانسن قيد المراجعة حاليا.

وذكر أحدث تقرير صدر عن وكالة الأدوية الأوروبية في 30 ديسمبر 2020 أنه قد تم تقييم بعض الأدلة بعد إجراء تجارب سريرية في بريطانيا والبرازيل وجنوب إفريقيا، وتعتبر المعلومات العلمية الإضافية حول القضايا المتعلقة بالجودة والسلامة والفعالية "ضرورية لدعم الدقة المطلوبة للحصول على ترخيص تسويق مشروط".

وحتى الآن، منح الاتحاد الأوروبي الإذن بالتسويق المشروط للقاحين، أحدهما طورته فايزر وبيونتيك والآخر طورته موديرنا.

وفي الوقت الذي يكافح فيه العالم لاحتواء الجائحة، يجري التطعيم في بعض البلدان بلقاحات كوفيد-19 المصرح بها بالفعل.

ومن ناحية أخرى، لا يزال يجري تطوير 235 لقاحا مرشحا في جميع أنحاء العالم -- 63 منها في التجارب السريرية -- في دول من بينها ألمانيا والصين وروسيا وبريطانيا والولايات المتحدة، وفقا للمعلومات الصادرة عن منظمة الصحة العالمية في 6 يناير.